Съдържание
Анемията е заболяване, характеризиращо се с намаляване на хемоглобина в кръвния поток, което може да има няколко причини, от генетична промяна до лоша диета. Те обикновено предизвикват подобни симптоми като замайване, бледност, главоболие, слабост, сухота на кожата и лигавиците.
За да идентифицира и потвърди диагнозата анемия, лекарят обикновено назначава кръвен тест за оценка на количеството хемоглобин, като се счита за анемия, когато стойността е по-малка от 12 g / dL при жените или 13 g / dL при мъжете. След това може да се наложи да се направят други тестове, като електрофореза на хемоглобина, брой ретикулоцити или тест за изпражнения, за да се идентифицира правилният тип анемия и да се започне подходящото лечение.
Каквато и да е анемията на индивида, тя се нуждае от лечение. Това е така, защото, ако не се лекуват, те могат да развият усложнения, които водят до необратими мозъчни увреждания, като деменция, инсулт и сърдечно-съдови проблеми например. Таласемията също е вид анемия, но е генетична и няма лечение. Вижте как да идентифицирате таласемия.
![](//healthcareguru.net/img/distrbios-do-sangue/sintomas-dos-principais-tipos-de-anemia.jpg)
1. Макроцитни анемии
Макроцитни анемии са тези, при които еритроцитите са по-големи от нормалното, обикновено се наблюдават при теста VCM (Среден корпускуларен обем) над референтната стойност, която е между 80 и 100 fl. Основните видове макроцитни анемии са:
Мегалобластна анемия
Това е вид анемия, характеризираща се с необичайни размери на червените кръвни клетки и намаляване на белите кръвни клетки и тромбоцити, причинени от ниския прием на витамин В12, по-често при вегетарианците. В допълнение към класическите симптоми може да има болка в корема, загуба на коса, умора и рани в устата, например.
Как да се лекува: увеличен прием на храни с витамин В12, като стриди, сьомга и чернодробна пържола или използване на добавки с витамин В12, закупени в аптеката. По-добре разберете как се извършва лечението.
Анемия на Фанкони
Това е друг вид генетична анемия, характеризираща се с необичайни размери на червените кръвни клетки и намаляване на белите кръвни клетки и тромбоцити, причинени от дефицит на витамин В12. Симптомите включват болка в корема, загуба на коса, умора и рани в устата например.
Как да се лекува: лечението обикновено започва с използване на кортикостероиди, но може да се наложи извършване на кръвопреливане и дори трансплантация на костен мозък, в най-тежките случаи. Научете повече за видовете лечение.
Злокачествена анемия
Това е вид мегалобластна анемия, която се появява, когато човекът погълне витамин В12, но тялото не е в състояние да го усвои, което може да доведе до тежки неврологични увреждания, ако не се лекува правилно.
Как да се лекува: поради трудностите при усвояването на витамин В12, лечението трябва да се извършва с инжекции на витамина директно във вената през цялата година. Разберете как да идентифицирате и лекувате пернициозна анемия.
Научете повече за пернициозната анемия в следващото видео:
2. Микроцитни анемии
Микроцитни анемии са тези, при които еритроцитите са по-малки от нормалното, с намаляване на CMV и концентрацията на хемоглобин в еритроцитите. Основните микроцитни анемии са:
Желязодефицитна анемия
Това е един от най-често срещаните видове анемия, който се причинява от ниската консумация на храни с желязо, като червено месо, яйце или спанак. Този тип анемия обаче може да възникне и след кървене или тежка менструация, поради загубата на желязо в кръвта.
Как да се лекува: обикновено се лекува с диета, богата на железни храни и добавки с желязо. Само в най-тежките случаи е необходимо да се направи кръвопреливане. Научете повече за този тип анемия и как да я лекувате.
Таласемия
Таласемията е вид микроцитна анемия, причинена от генетични промени, които водят до дефекти в процеса на синтез на хемоглобина, които могат да причинят умора, раздразнителност, забавен растеж, липса на апетит и отслабена имунна система, например.
Таласемията може да бъде класифицирана в някои видове според хемоглобиновата верига, чието развитие е нарушено, което може да доведе до по-малко или по-тежки симптоми, представени от лицето. Научете как да идентифицирате всеки вид таласемия.
Как да се лекува: важно е да се определи вида на таласемията, за да започне лечението и по този начин може да се предотврати прогресирането на заболяването. Освен това е важно да се направи адекватна диета, за да се подобри качеството на живот и да се осигури чувството за благополучие. Вижте как да се храните за таласемия.
![](//healthcareguru.net/img/distrbios-do-sangue/sintomas-dos-principais-tipos-de-anemia_2.jpg)
3. Нормоцитни анемии
Нормоцитни анемии са тези, при които размерът на червените кръвни клетки е нормален, резултатът от VCM и HCM е близо до нормалната граница или показва малки вариации спрямо нормалните стойности. Основните видове нормоцитна анемия са:
Хемолитична анемия
Този тип анемия произвежда антитела, които унищожават кръвните клетки. Това е по-често при жените, отколкото при мъжете и причинява симптоми като бледност, световъртеж, лилави следи по кожата, суха кожа и очи и други. Вижте други симптоми на този тип анемия.
Как да се лекува: за щастие тази анемия е лечима и може да бъде постигната с използването на кортикостероиди или имуносупресивни лекарства. В някои случаи може да се наложи операция за отстраняване на част от далака.
Сърповидно-клетъчна анемия
Това е генетична анемия, причинена от разрушаването на червените кръвни клетки, която причинява симптоми като жълтеница, подуване на ръцете и краката и болка в цялото тяло.
Как да се лекува: Лечението се извършва с лекарства за облекчаване на симптомите на всеки човек, тъй като няма лечение, което да лекува този тип анемия. Научете повече за сърповидно-клетъчната анемия и различните използвани лечения.
Апластична анемия
Това е автоимунно заболяване, при което костният мозък забавя производството на кръвни клетки, причинявайки симптоми като синини по кожата, чести синини и кървене, които отнемат твърде много време, за да спрат. По-добре разберете този тип анемия, диагностика и лечение.
Как да се лекува: лечението му се извършва с трансплантация на костен мозък и кръвопреливане, когато не се лекува правилно, може да доведе до смърт за по-малко от 1 година.